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各种水痘、腮腺炎、流行性出血热等传染病的诊治
问：医生您好，我妹妹上周三下午上班测量体温最高37.5，这两天体温在36.8到37.2度徘徊。自身除了稍微感觉乏力，无其他症状。昨天拍摄肺部CT，医生说肺部没有问题，CT看甲状腺可能有结节。月经推迟3、4天没来（排除怀孕）。无异常接触史，平时就是单位（机关单位）和家两点一线，麻烦医生帮忙看一下，我妹妹体温忽高忽低大概是怎么回事？如果需要去医院做进一步检查，应该去哪个科室？谢谢您
答：您好！ 问诊已收到，后续我会给您详细分析建议，由于打字速度不快，烦请您耐心等待30分钟，本条回复不占用提问机会。
上海三代试管婴儿(试管捐卵)
问：医生您好。我有一个亲生哥哥在他17岁的时候因为马凡氏综合症去世了。我现在22岁，没有马凡的任何特征，正常的身高和样貌，身体谈不上健康，一直有小病。骨骼容易错位，经常垫掉下巴左脚脚踝受过伤腓骨有错位一直就这样然后现在感觉股骨和盆腔也出了问题。就是为了应付高考，大学，67年没有进行有效的运动和锻炼加之久坐现在有盆骨前倾后腰酸痛的症状。最近进行了锻炼和恢复有所缓解，但我总觉得是自己的基因有问题，十分的脆弱。最近又有了女朋友我很担心以后如果自己要生孩子的话会有遗传的可能么？我听我爸爸说家里没有马凡的先例我哥哥是第一个。我的基因是不是也会有问题呢？能要孩子么？十分感谢您！
答：您好，很荣幸可以给您解答。首先说一下什么是马凡氏综合征？它是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤样扩张。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬颚等。大多数马凡氏综合症患者有家族史，是因为马凡氏综合征的致病基因携带者有一半的几率将其传给下一代，95%的患者死于心血管并发症，常见为动脉瘤破裂和充血性心力衰竭。有文献显示未经治愈的患者平均寿命为男性30岁左右，女性40岁左右。 如果您的身高正常，没有马凡体征的话，就并没有携带致病基因，所以您的孩子也不会携带致病基因。至于您的身体状况，骨骼状况，还应该多因素的分析，不能光看遗传基因，营养、运动都很重要，像骨骼容易错位并不能说是基因不好，外伤、肌肉不发达都是原因，适度的增加些体育运动会对你有帮助，希望我的解答能帮助到您。
